沙格列汀 CAS 361442-04-8

Saxagliptin

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号361442-04-8
分子式C18H25N3O2
分子量315.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

沙格列汀 Saxagliptin CAS 361442-04-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的沙格列汀（Saxagliptin）为药物标准品，CAS 登记号 361442-04-8，分子式 C18H25N3O2，分子量 315.41。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

沙格列汀的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H25N3O2 的沙格列汀（Saxagliptin），其CAS登记号是 361442-04-8，分子量为 315.41 g/mol。 依据分子式为 C18H25N3O2 的沙格列汀结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，沙格列汀的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：沙格列汀（Saxagliptin，CAS 361442-04-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以沙格列汀配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称沙格列汀
分子式C18H25N3O2
分子量315.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，李文辉，高志强. "一种沙格列汀的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109581281 B, 授权公告日 2022-01-04.
  2. 发明人胡光，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of Saxagliptin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109904561 B, 授权公告日 2017-08-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 沙格列汀 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 2100, 3964-3978.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 沙格列汀 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1416, (4), 268-279.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Saxagliptin Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1570, 2145-2175.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 沙格列汀 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 1648, (6), 6684-6704.

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