Atorvastatin Impurity87 CAS 1357600-18-0

Atorvastatin Impurity 87

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1357600-18-0
分子式C14H23NO4
分子量269.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Atorvastatin Impurity87 Atorvastatin Impurity 87 CAS 1357600-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1357600-18-0 对应的Atorvastatin Impurity87（Atorvastatin Impurity 87）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H23NO4，分子量 269.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

Atorvastatin Impurity87（Atorvastatin Impurity 87），CAS注册编号 1357600-18-0，化学分子式为 C14H23NO4，分子量 269.34 g/mol。 依据分子式为 C14H23NO4 的Atorvastatin Impurity87结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，Atorvastatin Impurity87的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：针对化学分析用途，Atorvastatin Impurity87（Atorvastatin Impurity 87）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Atorvastatin Impurity87配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Atorvastatin Impurity87
分子式C14H23NO4
分子量269.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，林芳. "一种Atorvastatin Impurity87的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113346331 A, 授权公告日 2021-09-06.
  2. Park J H, Klinger H, Kumar R. "Method for the Synthesis of Atorvastatin Impurity 87" [P]. US Patent, US 11665207 B2, 2023-12-16.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Atorvastatin Impurity 87" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113715595 A, 授权公告日 2020-08-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Atorvastatin Impurity87 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 497, (8), 8218-8235.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Atorvastatin Impurity87 as an Impurity". Chromatographia, 2019, 2186, (9), 1999-2010.

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