Avibactam Impurity 12
| CAS 号 | 1383814-64-9 |
| 分子式 | C7H11N3O3 |
| 分子量 | 185.18 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
阿维巴坦杂质12【请留意效期】(Avibactam Impurity 12)是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品,CAS 号 1383814-64-9。分子式 C7H11N3O3,分子量 185.18。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物杂质对照品相比,阿维巴坦杂质12【请留意效期】的分子量为185.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 作为药物质量控制的关键分析对照品,阿维巴坦杂质12【请留意效期】(Avibactam Impurity 12)的系统命名为阿维巴坦杂质12【请留意效期】,CAS号 1383814-64-9,分子量为 185.18 g/mol。 从化学结构特征来看,阿维巴坦杂质12【请留意效期】的分子骨架中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为185.18 g/mol,属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,阿维巴坦杂质12【请留意效期】(纯度>95%)适用于: - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - 加标回收实验评估分析方法的准确度; - 检测限/定量限(LOD/LOQ)的测定验证方法灵敏度; - 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为
应用场景:在药品质量控制和药物分析实验室中,阿维巴坦杂质12【请留意效期】(CAS 1383814-64-9)凭借其>95%的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取阿维
| 中文名称 | 阿维巴坦杂质12【请留意效期】 |
| 分子式 | C7H11N3O3 |
| 分子量 | 185.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |