Cloxacillin Impurity 29
| CAS 号 | 1383929-39-2 |
| 分子式 | C7H5Cl2NO |
| 分子量 | 190.03 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
氯唑西林杂质29(Cloxacillin Impurity 29,CAS 号 1383929-39-2)是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品,分子式 C7H5Cl2NO,分子量 190.03。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在长期和加速稳定性研究中,氯唑西林杂质29用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案(Impurity Profile)的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 氯唑西林杂质29(英文标识 Cloxacillin Impurity 29)为化学结构经确证的药物有关物质,其CAS登记号为 1383929-39-2,相对分子质量测定值为 190.03。 氯唑西林杂质29(C7H5Cl2NO)含有酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质(CRM),氯唑西林杂质29满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景:在药品质量控制和药物分析实验室中,氯唑西林杂质29(CAS 1383929-39-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 法规符合性: 氯唑西林杂质29作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Thre
| 中文名称 | 氯唑西林杂质29 |
| 分子式 | C7H5Cl2NO |
| 分子量 | 190.03 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |