西格列汀杂质91 CAS 1391554-42-9

Sitagliptin Impurity 91

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号1391554-42-9
分子式C13H14F3NO3
分子量289.25 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

西格列汀杂质91 Sitagliptin Impurity 91 CAS 1391554-42-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1391554-42-9 对应的西格列汀杂质91（Sitagliptin Impurity 91）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C13H14F3NO3，分子量 289.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，西格列汀杂质91的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为289.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 西格列汀杂质91（Sitagliptin Impurity 91），CAS注册号 1391554-42-9，化学式 C13H14F3NO3，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 289.25 g/mol。 在长期和加速稳定性研究中，西格列汀杂质91用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 作为认证标准物质（CRM），西格列汀杂质91满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，西格列汀杂质91（Sitagliptin Impurity 91）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：230nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议：

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称西格列汀杂质91
分子式C13H14F3NO3
分子量289.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，周伟. "一种西格列汀杂质91的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112109540 A, 授权公告日 2016-10-12.
  2. Kowalski A, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Sitagliptin Impurity 91" [P]. European Patent, EP 3233718 A1, 2021-01-17.
  3. Lee S K, Davis P L, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Sitagliptin Impurity 91" [P]. US Patent, US 11003605 B2, 2019-06-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 西格列汀杂质91 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 215, 4609-4638.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 西格列汀杂质91 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2189, 8663-8681.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sitagliptin Impurity 91 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 2063, (6), 9695-9720.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate 西格列汀杂质91 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 2474, 2934-2937.

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