CAS 1393546-65-0

Moxifloxacin Impurity 130

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1393546-65-0
分子式C7H14N2
分子量126.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Moxifloxacin Impurity 130 CAS 1393546-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Moxifloxacin Impurity 130，CAS 1393546-65-0），分子式 C7H14N2，分子量 126.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Moxifloxacin Impurity 130），CAS注册编号 1393546-65-0，化学分子式为 C7H14N2，分子量 126.20 g/mol。 （分子式 C7H14N2）的化学结构中包含含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Moxifloxacin Impurity 130）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14N2
分子量126.20 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3899560 A1, 2020-01-26.
  2. Johnson M A, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of Moxifloxacin Impurity 130" [P]. US Patent, US 9716481 B2, 2020-10-07.
  3. 发明人王建平，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Moxifloxacin Impurity 130" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113799346 B, 授权公告日 2015-02-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 226, (7), 3896-3923.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 662, (10), 9290-9294.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Moxifloxacin Impurity 130 Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1391, (12), 587-596.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 1468, (3), 480-506.

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