CAS 169533-56-6

Moxifloxacin Impurity 29

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号169533-56-6
分子式C7H14N2
分子量126.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Moxifloxacin Impurity 29 CAS 169533-56-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 169533-56-6 对应的（Moxifloxacin Impurity 29）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H14N2，分子量 126.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为126.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H14N2 的（Moxifloxacin Impurity 29），其CAS登记号是 169533-56-6，分子量为 126.20 g/mol。 受分子结构中含氰基的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括126.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Moxifloxacin Impurity 29，CAS 169533-56-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14N2
分子量126.20 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115813456 A, 授权公告日 2025-12-07.
  2. 发明人唐晓军，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of Moxifloxacin Impurity 29" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116401067 A, 授权公告日 2022-09-10.
  3. 发明人唐晓军，杨光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Moxifloxacin Impurity 29" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115615514 A, 授权公告日 2021-02-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 638, 5601-5629.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1297, 2644-2654.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Moxifloxacin Impurity 29 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 947, (11), 9402-9412.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 628, 3071-3077.

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