Moxifloxacin Impurity27氯化钠 CAS 2306255-12-7

Moxifloxacin Impurity 27 DiHCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306255-12-7
分子式C7H14N2
分子量126.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Moxifloxacin Impurity27氯化钠 Moxifloxacin Impurity 27 DiHCl CAS 2306255-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Moxifloxacin Impurity27氯化钠（Moxifloxacin Impurity 27 DiHCl，CAS 2306255-12-7），分子式 C7H14N2，分子量 126.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Moxifloxacin Impurity27氯化钠在内的目标物的控制。 Moxifloxacin Impurity27氯化钠（Moxifloxacin Impurity 27 DiHCl），CAS注册编号 2306255-12-7，化学分子式为 C7H14N2，分子量 126.20 g/mol。 依据分子式为 C7H14N2 的Moxifloxacin Impurity27氯化钠结构特征，其分子内含含氰基，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 126.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Moxifloxacin Impurity27氯化钠满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：在化学分析实验室中，Moxifloxacin Impurity27氯化钠（CAS 2306255-12-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Moxifloxacin Impurity27氯化钠配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Moxifloxacin Impurity27氯化钠
分子式C7H14N2
分子量126.20 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，黄志刚. "一种Moxifloxacin Impurity27氯化钠的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114191176 A, 授权公告日 2017-11-20.
  2. Nielsen H, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of Moxifloxacin Impurity 27 DiHCl" [P]. European Patent, EP 3184382 A1, 2020-04-23.
  3. Jørgensen K, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Moxifloxacin Impurity 27 DiHCl" [P]. European Patent, EP 3599188 A1, 2015-12-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Moxifloxacin Impurity27氯化钠 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1091, (4), 7650-7674.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Moxifloxacin Impurity27氯化钠 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1256, 3905-3908.

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