CAS 1422956-25-9

Vilazodone Ethyl Ester hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422956-25-9
分子式C28H30N4O3
分子量470.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Vilazodone Ethyl Ester hydrochloride CAS 1422956-25-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Vilazodone Ethyl Ester hydrochloride，CAS 1422956-25-9）属于药物标准品。分子式 C28H30N4O3，分子量 470.56。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为470.56 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C28H30N4O3 的（Vilazodone Ethyl Ester hydrochloride），其CAS登记号是 1422956-25-9，分子量为 470.56 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为470.56 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Vilazodone Ethyl Ester hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H30N4O3
分子量470.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108468901 A, 授权公告日 2025-08-05.
  2. Björnsson E, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Vilazodone Ethyl Ester hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3320531 A1, 2020-05-13.
  3. Park J H, Roberts E F, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Vilazodone Ethyl Ester hydrochloride" [P]. US Patent, US 9761574 B2, 2020-10-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 341, (3), 1060-1090.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2087, 1049-1069.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Vilazodone Ethyl Ester hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 1982, (4), 4996-5019.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1305, 4965-4986.

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