Atazanavir Impurity23 CAS 149451-80-9

Atazanavir Impurity 23

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号149451-80-9
分子式C15H23NO4
分子量281.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Atazanavir Impurity23 Atazanavir Impurity 23 CAS 149451-80-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Atazanavir Impurity23（英文名 Atazanavir Impurity 23，CAS 149451-80-9）属于药物标准品。分子式 C15H23NO4，分子量 281.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

Atazanavir Impurity23的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 149451-80-9 对应的化合物Atazanavir Impurity23（英文标识 Atazanavir Impurity 23），化学式 C15H23NO4，相对分子质量 281.35。 从化学结构特征来看，Atazanavir Impurity23的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为281.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），Atazanavir Impurity23满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物

应用场景：Atazanavir Impurity23（Atazanavir Impurity 23，CAS 149451-80-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Atazanavir Impurity23配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Atazanavir Impurity23
分子式C15H23NO4
分子量281.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，王建平. "一种Atazanavir Impurity23的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112121990 A, 授权公告日 2019-06-23.
  2. Thompson G K, Mueller T, Kumar R. "Method for the Synthesis of Atazanavir Impurity 23" [P]. US Patent, US 9698370 B2, 2025-11-12.
  3. 发明人马晓峰，朱建伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Atazanavir Impurity 23" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111455547 A, 授权公告日 2016-11-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Atazanavir Impurity23 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 428, 3914-3934.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Atazanavir Impurity23 as an Impurity". Chemosphere, 2017, 224, 1453-1481.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Atazanavir Impurity 23 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 120, 6647-6655.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Atazanavir Impurity23 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 833, (11), 805-831.

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