阿扎那韦杂质N1 (相对构型) CAS 98818-34-9

Atazanavir Impurity N1 (Relative stereochemistry)

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号98818-34-9
分子式C15H21NO3
分子量263.33 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿扎那韦杂质N1 (相对构型) Atazanavir Impurity N1 (Relative stereochemistry) CAS 98818-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的阿扎那韦杂质N1 (相对构型)（Atazanavir Impurity N1 (Relative stereochemistry)）为药物杂质对照品，CAS 登记号 98818-34-9，分子式 C15H21NO3，分子量 263.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，阿扎那韦杂质N1 (相对构型)可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 阿扎那韦杂质N1 (相对构型)（Atazanavir Impurity N1 (Relative stereochemistry)），CAS注册号 98818-34-9，化学式 C15H21NO3，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 263.33 g/mol。 阿扎那韦杂质N1 (相对构型)（C15H21NO3）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），阿扎那韦杂质N1 (相对构型)满足

应用场景：阿扎那韦杂质N1 (相对构型)（Atazanavir Impurity N1 (Relative stereochemistry)，CAS 98818-34-9）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿扎那韦杂质N1 (相对构型)
分子式C15H21NO3
分子量263.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，高志强，罗永刚. "一种阿扎那韦杂质N1 (相对构型)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116441067 A, 授权公告日 2016-01-28.
  2. 发明人陈志强，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of Atazanavir Impurity N1 (Relative stereochemistry)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108114023 A, 授权公告日 2017-07-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿扎那韦杂质N1 (相对构型) in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 865, 4359-4362.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿扎那韦杂质N1 (相对构型) as an Impurity". Molecules, 2016, 623, 4777-4791.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Atazanavir Impurity N1 (Relative stereochemistry) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1281, (11), 4132-4147.

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