CAS 1528769-14-3

Carfilzomib Impurity 71

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1528769-14-3
分子式C9H17NO2 C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Carfilzomib Impurity 71 CAS 1528769-14-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Carfilzomib Impurity 71）为药物标准品，CAS 登记号 1528769-14-3，分子式 C9H17NO2 C2HF3O2。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H17NO2 C2HF3O2 的（Carfilzomib Impurity 71），其CAS登记号是 1528769-14-3，分子量为 285.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为285.26 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Carfilzomib Impurity 71）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17NO2 C2HF3O2
分子量285.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，赵玉洁，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114943861 A, 授权公告日 2017-03-08.
  2. 发明人朱建伟，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of Carfilzomib Impurity 71" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114111929 A, 授权公告日 2024-09-14.
  3. Rossi M, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Carfilzomib Impurity 71" [P]. European Patent, EP 3529479 A1, 2020-06-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 457, (2), 8601-8606.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 219, (2), 7713-7725.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Carfilzomib Impurity 71 Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1201, (12), 8521-8534.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 2026, (7), 4455-4471.

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