CAS 1638757-72-8

1-((1S)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexan-1-yl)-N,N-dimethylmethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638757-72-8
分子式C8H16N2
分子量140.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1S)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexan-1-yl)-N,N-dimethylmethanamine CAS 1638757-72-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1638757-72-8 对应的（1-((1S)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexan-1-yl)-N,N-dimethylmethanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H16N2，分子量 140.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H16N2 的（1-((1S)-3-azabicyclo3.1.0Hexan-1-yl)-N,N-dimethylmethanamine），其CAS登记号是 1638757-72-8，分子量为 140.23 g/mol。 依据分子式为 C8H16N2 的结构特征，其分子内含含氰基，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 140.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（1-((1S)-3-azabicyclo 3.1.0 Hexan-1-yl)-N,N-dimethylmethanamine，CAS 1638757-72-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2
分子量140.23 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3129630 A1, 2016-02-18.
  2. 发明人黄志刚，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-((1S)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexan-1-yl)-N,N-dimethylmethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111059421 A, 授权公告日 2025-11-18.
  3. Williams B T, Kumar R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1S)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexan-1-yl)-N,N-dimethylmethanamine" [P]. US Patent, US 11254543 B2, 2019-04-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 738, (7), 6256-6281.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 848, 989-997.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((1S)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexan-1-yl)-N,N-dimethylmethanamine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 2295, (2), 8193-8208.

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