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CAS 1772578-77-4
Montelukast Impurity 4
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1772578-77-4
分子式 C34H38ClNO3Si
分子量 572.21 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 Montelukast Impurity 4,CAS 1772578-77-4)属于药物标准品。分子式 C34H38ClNO3Si,分子量 572.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C34H38ClNO3Si 的(Montelukast Impurity 4),其CAS登记号是 1772578-77-4,分子量为 572.21 g/mol。
(C34H38ClNO3Si)含有含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=
应用场景: 针对化学分析用途,(Montelukast Impurity 4)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C34H38ClNO3Si 分子量 572.21 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1994年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人王建平,徐明华,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111934171 B, 授权公告日 2023-10-21. 发明人张德明,郭海燕,杨光. "Method for the Synthesis of Montelukast Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112608752 A, 授权公告日 2021-10-22. 发明人黄志刚,朱建伟,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Montelukast Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115773272 A, 授权公告日 2023-03-02.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2014 , 347 , 3637-3662. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2025 , 1986, (2) , 7285-7293.
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