Rizatriptan Impurity6 CAS 177270-91-6

Rizatriptan Impurity 6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号177270-91-6
分子式C13H12N4O2
分子量256.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rizatriptan Impurity6 Rizatriptan Impurity 6 CAS 177270-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Rizatriptan Impurity6（Rizatriptan Impurity 6）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 177270-91-6。分子式 C13H12N4O2，分子量 256.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，Rizatriptan Impurity6的分子量为256.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Rizatriptan Impurity6（Rizatriptan Impurity 6），CAS注册编号 177270-91-6，化学分子式为 C13H12N4O2，分子量 256.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，Rizatriptan Impurity6表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括256.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Rizatriptan Impurity6的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：Rizatriptan Impurity6（Rizatriptan Impurity 6，CAS 177270-91-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Rizatriptan Impurity6配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Rizatriptan Impurity6
分子式C13H12N4O2
分子量256.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，黄志刚，何建平. "一种Rizatriptan Impurity6的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110959654 B, 授权公告日 2021-10-25.
  2. O'Brien P Q, Schröder R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Rizatriptan Impurity 6" [P]. US Patent, US 9505818 B2, 2019-06-20.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Rizatriptan Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113538374 B, 授权公告日 2021-12-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Rizatriptan Impurity6 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 978, (9), 4157-4177.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Rizatriptan Impurity6 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 363, (10), 1499-1527.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rizatriptan Impurity 6 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1577, (2), 3475-3502.

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