Indoxacarb Impurity 3
| CAS 号 | 177905-10-1 |
| 分子式 | C9H8F3NO3 |
| 分子量 | 235.16 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CATO 佳途供应的茚虫威杂质N3(Indoxacarb Impurity 3)为药物杂质对照品,CAS 登记号 177905-10-1,分子式 C9H8F3NO3,分子量 235.16。纯度 >95%。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
茚虫威杂质N3的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 茚虫威杂质N3(英文标识 Indoxacarb Impurity 3)为化学结构经确证的药物有关物质,其CAS登记号为 177905-10-1,相对分子质量测定值为 235.16。 茚虫威杂质N3(C9H8F3NO3)含有含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求,适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次茚虫威杂质N3均采用质量平衡法结合定量NMR(qNMR)进行纯度定值,提供包含扩展不确定度(k=2)的COA证书,确保分析结果的计量溯源
应用场景:从实际应用出发,茚虫威杂质N3(CAS 177905-10-1)在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以茚虫威杂质N3(纯度>95%)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)以验证数据可靠性。 使用建
| 中文名称 | 茚虫威杂质N3 |
| 分子式 | C9H8F3NO3 |
| 分子量 | 235.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 2007年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |