阿立哌唑杂质N14（2,6-喹啉二醇） CAS 19315-93-6

Aripiprazole Impurity N14 (2,6-quinolinediol)

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号19315-93-6
分子式C9H7NO2
分子量161.16 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿立哌唑杂质N14（2,6-喹啉二醇） Aripiprazole Impurity N14 (2,6-quinolinediol) CAS 19315-93-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

阿立哌唑杂质N14（2,6-喹啉二醇）（Aripiprazole Impurity N14 (2,6-quinolinediol)）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 19315-93-6。分子式 C9H7NO2，分子量 161.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

阿立哌唑杂质N14（2,6-喹啉二醇）的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 作为药物质量控制的关键分析对照品，阿立哌唑杂质N14（2,6-喹啉二醇）（Aripiprazole Impurity N14 (2,6-quinolinediol)）的系统命名为阿立哌唑杂质N14（2,6-喹啉二醇），CAS号 19315-93-6，分子量为 161.16 g/mol。 阿立哌唑杂质N14（2,6-喹啉二醇）（分子式 C9H7NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，阿立哌唑杂质N14（2,6-喹啉二醇）（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，阿立哌唑杂质N14（2,6-喹啉二醇）（CAS 19315-93-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以阿立哌唑杂质N14（2,6-喹啉二醇）（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿立哌唑杂质N14（2,6-喹啉二醇）
分子式C9H7NO2
分子量161.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Lee S K, Klinger H. "一种阿立哌唑杂质N14（2,6-喹啉二醇）的合成方法" [P]. US Patent, US 11163166 B2, 2015-04-12.
  2. 发明人马晓峰，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of Aripiprazole Impurity N14 (2,6-quinolinediol)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111816223 A, 授权公告日 2017-09-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿立哌唑杂质N14（2,6-喹啉二醇） in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 104, (2), 7479-7500.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿立哌唑杂质N14（2,6-喹啉二醇） as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 421, (2), 8269-8279.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Aripiprazole Impurity N14 (2,6-quinolinediol) Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 277, (10), 4096-4107.

Related Aripiprazole Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...