CAS 201810-02-8

Levodropropizine Impurity 16

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号201810-02-8
分子式C13H18N2O2
分子量234.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Levodropropizine Impurity 16 CAS 201810-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Levodropropizine Impurity 16）为药物标准品，CAS 登记号 201810-02-8，分子式 C13H18N2O2，分子量 234.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为234.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Levodropropizine Impurity 16），CAS注册编号 201810-02-8，化学分子式为 C13H18N2O2，分子量 234.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为234.29 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（Levodropropizine Impurity 16，CAS 201810-02-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O2
分子量234.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117811484 A, 授权公告日 2019-03-27.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of Levodropropizine Impurity 16" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108584732 B, 授权公告日 2015-06-15.
  3. 发明人李文辉，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Levodropropizine Impurity 16" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114290417 A, 授权公告日 2016-12-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1533, (2), 1006-1019.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1823, 2308-2321.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Levodropropizine Impurity 16 Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 443, (6), 8090-8097.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 262, 1583-1606.

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