Glycopyrrolate Impurity22 CAS 860644-54-8

Glycopyrrolate Impurity 22

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860644-54-8
分子式C14H18O3
分子量234.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Glycopyrrolate Impurity22 Glycopyrrolate Impurity 22 CAS 860644-54-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Glycopyrrolate Impurity22（Glycopyrrolate Impurity 22）为药物标准品，CAS 登记号 860644-54-8，分子式 C14H18O3，分子量 234.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

Glycopyrrolate Impurity22的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H18O3 的Glycopyrrolate Impurity22（Glycopyrrolate Impurity 22），其CAS登记号是 860644-54-8，分子量为 234.29 g/mol。 Glycopyrrolate Impurity22（分子式 C14H18O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Glycopyrrolate Impurity22的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质

应用场景：Glycopyrrolate Impurity22（Glycopyrrolate Impurity 22）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Glycopyrrolate Impurity22配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Glycopyrrolate Impurity22
分子式C14H18O3
分子量234.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Chen K W, Mueller T. "一种Glycopyrrolate Impurity22的合成方法" [P]. US Patent, US 11619565 B2, 2019-03-22.
  2. Sørensen M, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of Glycopyrrolate Impurity 22" [P]. European Patent, EP 3450221 A1, 2025-02-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Glycopyrrolate Impurity22 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 955, (12), 995-1010.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Glycopyrrolate Impurity22 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1162, 1496-1514.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Glycopyrrolate Impurity 22 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 381, 1351-1376.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Glycopyrrolate Impurity22 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 341, 7833-7853.

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