托吡司特杂质7 CAS 2044704-74-5

Topiroxostat Impurity 7

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号2044704-74-5
分子式C13H7N5O
分子量249.23 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

托吡司特杂质7 Topiroxostat Impurity 7 CAS 2044704-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

托吡司特杂质7（Topiroxostat Impurity 7）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 2044704-74-5。分子式 C13H7N5O，分子量 249.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

托吡司特杂质7（英文标识 Topiroxostat Impurity 7）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 2044704-74-5，相对分子质量测定值为 249.23。 从化学结构特征来看，托吡司特杂质7的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为249.23 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，托吡司特杂质7（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 作为认证标准物质（CRM），托吡司特杂质7满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：托吡司特杂质7（Topiroxostat Impurity 7）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取托吡司特杂质7适量（精度0.

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称托吡司特杂质7
分子式C13H7N5O
分子量249.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，郑宇鹏. "一种托吡司特杂质7的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116737515 B, 授权公告日 2022-10-20.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of Topiroxostat Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115394938 A, 授权公告日 2021-03-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 托吡司特杂质7 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1816, (5), 4900-4913.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 托吡司特杂质7 as an Impurity". Molecules, 2014, 1226, (8), 5255-5280.

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