Betahistine EP Impurity C
| CAS 号 | 2095467-43-7 |
| 分子式 | C15H19N3 3*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CATO 佳途供应的倍他司汀EP杂质C盐酸盐(Betahistine EP Impurity C)为药物杂质对照品,CAS 登记号 2095467-43-7,分子式 C15H19N3 3*HCl。纯度 >95%。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面,倍他司汀EP杂质C盐酸盐的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2095467-43-7 对应的倍他司汀EP杂质C盐酸盐(Betahistine EP Impurity C),是化学式为 C15H19N3 3HCl 的药物杂质标准品,相对分子质量 277.80。 依据分子式为 C15H19N3 3HCl 的倍他司汀EP杂质C盐酸盐结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求,适用于通过ISO/IEC 170
应用场景:倍他司汀EP杂质C盐酸盐(Betahistine EP Impurity C,CAS 2095467-43-7)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议
| 中文名称 | 倍他司汀EP杂质C盐酸盐 |
| 分子式 | C15H19N3 3*HCl |
| 分子量 | 277.80 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味) |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1997年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |