马昔腾坦杂质16 CAS 2211059-00-4

Macitentan Impurity 16

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号2211059-00-4
分子式C19H21BrN6O4S
分子量509.38 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

马昔腾坦杂质16 Macitentan Impurity 16 CAS 2211059-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品马昔腾坦杂质16（Macitentan Impurity 16，CAS 2211059-00-4），分子式 C19H21BrN6O4S，分子量 509.38。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括马昔腾坦杂质16在内的目标物的控制。 CAS编号 2211059-00-4 对应的马昔腾坦杂质16（Macitentan Impurity 16），是化学式为 C19H21BrN6O4S 的药物杂质标准品，相对分子质量 509.38。 马昔腾坦杂质16（C19H21BrN6O4S）含有黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在色谱分析方法开发中，马昔腾坦杂质16（纯度>95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：

应用场景：马昔腾坦杂质16（Macitentan Impurity 16，CAS 2211059-00-4）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 法规符合性： 马昔腾坦杂质16作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualificat

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称马昔腾坦杂质16
分子式C19H21BrN6O4S
分子量509.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Br取代
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，张德明，冯建国. "一种马昔腾坦杂质16的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111134645 B, 授权公告日 2023-10-23.
  2. 发明人刘建华，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of Macitentan Impurity 16" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112299841 A, 授权公告日 2015-11-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 马昔腾坦杂质16 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1992, (3), 3045-3058.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 马昔腾坦杂质16 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 613, (9), 3050-3079.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Macitentan Impurity 16 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1101, (4), 8159-8169.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 马昔腾坦杂质16 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 565, 1560-1576.

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