CAS 221341-42-0

Lurasidone Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号221341-42-0
分子式C9H13NO2S
分子量199.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lurasidone Impurity 2 CAS 221341-42-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 221341-42-0 对应的（Lurasidone Impurity 2）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13NO2S，分子量 199.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 221341-42-0 对应的化合物（英文标识 Lurasidone Impurity 2），化学式 C9H13NO2S，相对分子质量 199.27。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括199.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 221341-42-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13NO2S
分子量199.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116604310 B, 授权公告日 2021-06-23.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of Lurasidone Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108280803 A, 授权公告日 2018-02-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 2164, (5), 4877-4898.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 81, (4), 4860-4883.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lurasidone Impurity 2 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 1841, 5023-5046.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1663, 5748-5760.

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