阿曲生坦杂质44(2R,3S,4S) CAS 223139-41-1

Atrasentan Impurity 44

纯度 95%现货药物杂质对照品
CAS 号223139-41-1
分子式C31H42N2O6
分子量538.67 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿曲生坦杂质44(2R,3S,4S) Atrasentan Impurity 44 CAS 223139-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

阿曲生坦杂质44(2R,3S,4S)（Atrasentan Impurity 44）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 223139-41-1。分子式 C31H42N2O6，分子量 538.67。纯度 95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在色谱分析方法开发中，阿曲生坦杂质44(2R,3S,4S)（纯度95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 阿曲生坦杂质44(2R,3S,4S)（Atrasentan Impurity 44），CAS注册号 223139-41-1，化学式 C31H42N2O6，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 538.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，阿曲生坦杂质44(2R,3S,4S)表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括538.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：95%； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：阿曲生坦杂质44(2R,3S,4S)（Atrasentan Impurity 44，CAS 223139-41-1）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿曲生坦杂质44(2R,3S,4S)
分子式C31H42N2O6
分子量538.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，胡光，马晓峰. "一种阿曲生坦杂质44(2R,3S,4S)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117766584 A, 授权公告日 2020-07-05.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Atrasentan Impurity 44" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109452382 B, 授权公告日 2025-11-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿曲生坦杂质44(2R,3S,4S) in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 664, (6), 1496-1512.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿曲生坦杂质44(2R,3S,4S) as an Impurity". Chromatographia, 2011, 2021, (7), 8695-8722.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Atrasentan Impurity 44 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1669, (1), 536-539.

Related Atrasentan Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...