CAS 226904-00-3

Lansoprazole Sodium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号226904-00-3
分子式C16H14F3N3O2S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lansoprazole Sodium CAS 226904-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Lansoprazole Sodium）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 226904-00-3。分子式 C16H14F3N3O2S Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 226904-00-3 对应的化合物（英文标识 Lansoprazole Sodium），化学式 C16H14F3N3O2S Na，相对分子质量 392.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为392.35 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Lansoprazole Sodium，CAS 226904-00-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14F3N3O2S Na
分子量392.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2021年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116998932 B, 授权公告日 2022-06-07.
  2. Thompson G K, Williams B T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Lansoprazole Sodium" [P]. US Patent, US 11492781 B2, 2025-11-13.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Lansoprazole Sodium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113486790 B, 授权公告日 2015-09-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 588, (11), 8194-8203.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 315, 3337-3342.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lansoprazole Sodium Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1176, 751-764.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 272, (10), 4515-4532.

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