Belumosudil Impurity 24
| CAS 号 | 23705-43-3 |
| 分子式 | C3H9NO3S |
| 分子量 | 139.17 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS 23705-43-3 对应的贝舒地尔杂质24(Belumosudil Impurity 24)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C3H9NO3S,分子量 139.17。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物杂质对照品相比,贝舒地尔杂质24的分子量为139.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 贝舒地尔杂质24(Belumosudil Impurity 24),CAS注册号 23705-43-3,化学式 C3H9NO3S,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 139.17 g/mol。 从化学结构特征来看,贝舒地尔杂质24的分子骨架中包含酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为0.0,表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为139.17 g/mol,属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,贝舒地尔杂质24(纯度>95%)适用于: - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - 加标回收实验评估分析方法的准确度; - 检测限/定量限(LOD/LOQ)的测定验证方法灵敏度; - 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为校正标准品使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量
应用场景:贝舒地尔杂质24(Belumosudil Impurity 24,CAS 23705-43-3)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化: - 检测波长 :210nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - 柱温 :推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - 进样量 :推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - 流速 :1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 基质效应评估 :建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干
| 中文名称 | 贝舒地尔杂质24 |
| 分子式 | C3H9NO3S |
| 分子量 | 139.17 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色液体。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味) |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 0.0 |
| CAS登记年份(估) | 1963年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |