地塞米松磷酸钠 CAS 2392-39-4

Dexamethasone Sodium Phosphate

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号2392-39-4
分子式C22H28FO8P 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

地塞米松磷酸钠 Dexamethasone Sodium Phosphate CAS 2392-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

地塞米松磷酸钠（Dexamethasone Sodium Phosphate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2392-39-4。分子式 C22H28FO8P 2*Na。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中黄酮骨架，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，地塞米松磷酸钠表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括493.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C22H28FO8P 2Na 的地塞米松磷酸钠（Dexamethasone Sodium Phosphate），其CAS登记号是 2392-39-4，分子量为 493.42 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，地塞米松磷酸钠的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：地塞米松磷酸钠（Dexamethasone Sodium Phosphate，CAS 2392-39-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以地塞米松磷酸钠配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称地塞米松磷酸钠
分子式C22H28FO8P 2*Na
分子量493.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Thompson G K, Lee S K. "一种地塞米松磷酸钠的合成方法" [P]. US Patent, US 10137373 B2, 2024-05-10.
  2. Hughes D C, Kumar R, Klinger H. "Method for the Synthesis of Dexamethasone Sodium Phosphate" [P]. US Patent, US 9618534 B2, 2020-07-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 地塞米松磷酸钠 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2042, (7), 7817-7821.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 地塞米松磷酸钠 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2468, 6153-6176.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dexamethasone Sodium Phosphate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1511, 5108-5133.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 地塞米松磷酸钠 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1465, (2), 3537-3548.

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