Oseltamivir Impurity 44
| CAS 号 | 2413185-87-0 |
| 分子式 | C22H32N2O6 |
| 分子量 | 420.50 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CATO 佳途供应的奥司他韦杂质44(Oseltamivir Impurity 44)为药物杂质对照品,CAS 登记号 2413185-87-0,分子式 C22H32N2O6,分子量 420.50。纯度 >90%。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在长期和加速稳定性研究中,奥司他韦杂质44用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案(Impurity Profile)的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 作为药物质量控制的关键分析对照品,奥司他韦杂质44(Oseltamivir Impurity 44)的系统命名为奥司他韦杂质44,CAS号 2413185-87-0,分子量为 420.50 g/mol。 奥司他韦杂质44(分子式 C22H32N2O6)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质(CRM),奥司他韦杂质44满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同
应用场景:奥司他韦杂质44(Oseltamivir Impurity 44,CAS 2413185-87-0)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取
| 中文名称 | 奥司他韦杂质44 |
| 分子式 | C22H32N2O6 |
| 分子量 | 420.50 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | >90% |
| 储存条件 | 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 2000年 |
| 含氮原子数 | 2 |