比索洛尔杂质55 CAS 2417155-08-7

Bisoprolol Impurity 55

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号2417155-08-7
分子式C25H37NO5
分子量431.56 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

比索洛尔杂质55 Bisoprolol Impurity 55 CAS 2417155-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品比索洛尔杂质55（Bisoprolol Impurity 55，CAS 2417155-08-7），分子式 C25H37NO5，分子量 431.56。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物杂质对照品相比，比索洛尔杂质55的分子量为431.56 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 作为药物质量控制的关键分析对照品，比索洛尔杂质55（Bisoprolol Impurity 55）的系统命名为比索洛尔杂质55，CAS号 2417155-08-7，分子量为 431.56 g/mol。 依据分子式为 C25H37NO5 的比索洛尔杂质55结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 431.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，比索洛尔杂质55可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究

应用场景：比索洛尔杂质55（Bisoprolol Impurity 55，CAS 2417155-08-7）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称比索洛尔杂质55
分子式C25H37NO5
分子量431.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，刘建华，马晓峰. "一种比索洛尔杂质55的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111135572 A, 授权公告日 2021-06-19.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of Bisoprolol Impurity 55" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113633360 A, 授权公告日 2024-10-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 比索洛尔杂质55 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1512, (4), 8422-8438.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 比索洛尔杂质55 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 408, (11), 8644-8656.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bisoprolol Impurity 55 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 574, (10), 9890-9920.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate 比索洛尔杂质55 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 240, 2547-2564.

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