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利伐沙班杂质N7 CAS 2459945-88-9
Rivaroxaban Impurity N7
纯度 97%+ 现货 药物杂质对照品
CAS 号 2459945-88-9
分子式 C29H32N6O9
分子量 608.60 g/mol
分类 药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态 现货
产品介绍 Description 利伐沙班杂质N7(Rivaroxaban Impurity N7,CAS 号 2459945-88-9)是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品,分子式 C29H32N6O9,分子量 608.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 2459945-88-9 对应的利伐沙班杂质N7(Rivaroxaban Impurity N7),是化学式为 C29H32N6O9 的药物杂质标准品,相对分子质量 608.60。
利伐沙班杂质N7(C29H32N6O9)含有含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在色谱分析方法开发中,利伐沙班杂质N7(纯度97%+)可用于:
- 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点;
- 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异;
- 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性;
- 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。
在质量保证方面,利伐沙班杂质N7的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度
应用场景: 在药品质量控制和药物分析实验室中,利伐沙班杂质N7(CAS 2459945-88-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 法规符合性: 利伐沙班杂质N7作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Thre
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 利伐沙班杂质N7 分子式 C29H32N6O9 分子量 608.60 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物杂质对照品 子类 EP药典杂质 不饱和度(DBE) 17.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2000年 含氮原子数 6
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,林芳,郭海燕. "一种利伐沙班杂质N7的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110369595 B, 授权公告日 2019-02-01. 发明人韩伟,沈红梅,杨光. "Method for the Synthesis of Rivaroxaban Impurity N7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113805256 B, 授权公告日 2024-11-03.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 利伐沙班杂质N7 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2014 , 1223 , 1207-1228. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 利伐沙班杂质N7 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2013 , 172, (8) , 5220-5227.
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