利伐沙班邻苯二甲酰亚胺乙酯类似物 CAS 2206826-56-2
Rivaroxaban phthalimido ethyl ester analog
| CAS 号 | 2206826-56-2 |
| 分子式 | C29H26ClN3O8S |
| 分子量 | 612.05 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品利伐沙班邻苯二甲酰亚胺乙酯类似物（Rivaroxaban phthalimido ethyl ester analog，CAS 2206826-56-2），分子式 C29H26ClN3O8S，分子量 612.05。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
利伐沙班邻苯二甲酰亚胺乙酯类似物的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 利伐沙班邻苯二甲酰亚胺乙酯类似物（Rivaroxaban phthalimido ethyl ester analog），CAS注册编号 2206826-56-2，化学分子式为 C29H26ClN3O8S，分子量 612.05 g/mol。 依据分子式为 C29H26ClN3O8S 的利伐沙班邻苯二甲酰亚胺乙酯类似物结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 612.05 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），利
应用场景：利伐沙班邻苯二甲酰亚胺乙酯类似物（Rivaroxaban phthalimido ethyl ester analog）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以利伐沙班邻苯二甲酰亚胺乙酯类似物配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 利伐沙班邻苯二甲酰亚胺乙酯类似物 |
| 分子式 | C29H26ClN3O8S |
| 分子量 | 612.05 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 18.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, O'Brien P Q, Schröder R. "一种利伐沙班邻苯二甲酰亚胺乙酯类似物的合成方法" [P]. US Patent, US 9538475 B2, 2021-01-16.
- Martínez F, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Rivaroxaban phthalimido ethyl ester analog" [P]. European Patent, EP 3594616 A1, 2025-11-09.
- 发明人赵玉洁，唐晓军，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Rivaroxaban phthalimido ethyl ester analog" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110899705 A, 授权公告日 2022-12-01.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 利伐沙班邻苯二甲酰亚胺乙酯类似物 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 2316, 682-708.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 利伐沙班邻苯二甲酰亚胺乙酯类似物 as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1752, 8518-8534.
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