利伐沙班乙氨基类似物 CAS 2484747-45-5

Rivaroxaban Ethylamino Analog

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2484747-45-5
分子式C18H20ClN3O4S
分子量409.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

利伐沙班乙氨基类似物 Rivaroxaban Ethylamino Analog CAS 2484747-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2484747-45-5 对应的利伐沙班乙氨基类似物（Rivaroxaban Ethylamino Analog）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H20ClN3O4S，分子量 409.89。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 利伐沙班乙氨基类似物（Rivaroxaban Ethylamino Analog），CAS注册编号 2484747-45-5，化学分子式为 C18H20ClN3O4S，分子量 409.89 g/mol。 利伐沙班乙氨基类似物（分子式 C18H20ClN3O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, M

应用场景：在化学分析实验室中，利伐沙班乙氨基类似物（CAS 2484747-45-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以利伐沙班乙氨基类似物配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称利伐沙班乙氨基类似物
分子式C18H20ClN3O4S
分子量409.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Thompson G K, Lee S K. "一种利伐沙班乙氨基类似物的合成方法" [P]. US Patent, US 10639680 B2, 2023-09-25.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of Rivaroxaban Ethylamino Analog" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108470227 B, 授权公告日 2016-09-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 利伐沙班乙氨基类似物 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 102, (12), 529-553.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 利伐沙班乙氨基类似物 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 784, 8088-8101.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rivaroxaban Ethylamino Analog Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 914, (10), 6735-6745.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 利伐沙班乙氨基类似物 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 184, (1), 9568-9592.

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