洛替拉纳杂质27（E-异构体） CAS 2758907-88-7

Lotilaner Impurity 27 (E-Isomer)

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号2758907-88-7
分子式C17H10Cl3F3O3S
分子量457.68 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

洛替拉纳杂质27（E-异构体） Lotilaner Impurity 27 (E-Isomer) CAS 2758907-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

洛替拉纳杂质27（E-异构体）（Lotilaner Impurity 27 (E-Isomer)）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 2758907-88-7。分子式 C17H10Cl3F3O3S，分子量 457.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

洛替拉纳杂质27（E-异构体）（分子式 C17H10Cl3F3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为药物质量控制的关键分析对照品，洛替拉纳杂质27（E-异构体）（Lotilaner Impurity 27 (E-Isomer)）的系统命名为洛替拉纳杂质27（E-异构体），CAS号 2758907-88-7，分子量为 457.68 g/mol。 在定量分析中，洛替拉纳杂质27（E-异构体）（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：洛替拉纳杂质27（E-异构体）（Lotilaner Impurity 27 (E-Isomer)，CAS 2758907-88-7）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称洛替拉纳杂质27（E-异构体）
分子式C17H10Cl3F3O3S
分子量457.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，陈志强. "一种洛替拉纳杂质27（E-异构体）的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111798559 A, 授权公告日 2021-12-23.
  2. Lee S K, Davis P L, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Lotilaner Impurity 27 (E-Isomer)" [P]. US Patent, US 9980109 B2, 2015-11-18.
  3. Roberts E F, Brown S R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Lotilaner Impurity 27 (E-Isomer)" [P]. US Patent, US 9593370 B2, 2018-11-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 洛替拉纳杂质27（E-异构体） in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 939, (7), 6177-6203.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 洛替拉纳杂质27（E-异构体） as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1928, (6), 4734-4747.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lotilaner Impurity 27 (E-Isomer) Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1470, (11), 9294-9323.

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