CAS 28523-85-5

Sevoflurane Impurity 5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28523-85-5
分子式C4H2Cl2F6O
分子量250.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sevoflurane Impurity 5 CAS 28523-85-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Sevoflurane Impurity 5，CAS 28523-85-5），分子式 C4H2Cl2F6O，分子量 250.95。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C4H2Cl2F6O）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C4H2Cl2F6O 的（Sevoflurane Impurity 5），其CAS登记号是 28523-85-5，分子量为 250.95 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Sevoflurane Impurity 5）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H2Cl2F6O
分子量250.95 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3123522 A1, 2024-06-21.
  2. Roberts E F, Stevens L M, Mueller T. "Method for the Synthesis of Sevoflurane Impurity 5" [P]. US Patent, US 11396116 B2, 2020-01-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1598, (5), 8006-8014.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 281, (9), 1510-1538.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sevoflurane Impurity 5 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1870, (8), 3118-3123.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 575, (9), 6973-6986.

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