Ceftizoxime Impurity 80
| CAS 号 | 2922677-22-1 |
| 分子式 | C8H10N2O4S |
| 分子量 | 230.24 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
头孢唑肟杂质80(Ceftizoxime Impurity 80,CAS 号 2922677-22-1)是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品,分子式 C8H10N2O4S,分子量 230.24。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面,头孢唑肟杂质80的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2922677-22-1 对应的头孢唑肟杂质80(Ceftizoxime Impurity 80),是化学式为 C8H10N2O4S 的药物杂质标准品,相对分子质量 230.24。 头孢唑肟杂质80(C8H10N2O4S)含有含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求,适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次头孢唑肟杂质80均采用
应用场景:在药品质量控制和药物分析实验室中,头孢唑肟杂质80(CAS 2922677-22-1)凭借其>95%的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 法规符合性: 头孢唑肟杂质80作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Thre
| 中文名称 | 头孢唑肟杂质80 |
| 分子式 | C8H10N2O4S |
| 分子量 | 230.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味) |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 2004年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |