Tamsulosin Impurity15 CAS 3251-30-7

Tamsulosin Impurity 15

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3251-30-7
分子式C10H12O4
分子量196.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tamsulosin Impurity15 Tamsulosin Impurity 15 CAS 3251-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Tamsulosin Impurity15（英文名 Tamsulosin Impurity 15，CAS 3251-30-7）属于药物标准品。分子式 C10H12O4，分子量 196.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，Tamsulosin Impurity15表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括196.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 Tamsulosin Impurity15（Tamsulosin Impurity 15），CAS注册编号 3251-30-7，化学分子式为 C10H12O4，分子量 196.20 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Tamsulosin Impurity15满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，Tamsulosin Impurity15（CAS 3251-30-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Tamsulosin Impurity15配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Tamsulosin Impurity15
分子式C10H12O4
分子量196.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，唐晓军，钱学锋. "一种Tamsulosin Impurity15的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113994752 A, 授权公告日 2017-03-13.
  2. O'Brien P Q, Kumar R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Tamsulosin Impurity 15" [P]. US Patent, US 11219252 B2, 2015-01-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Tamsulosin Impurity15 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2088, (11), 3473-3485.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Tamsulosin Impurity15 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1295, (11), 5200-5218.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tamsulosin Impurity 15 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1817, 8619-8629.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Tamsulosin Impurity15 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 1029, 7550-7573.

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