Esomeprazole Impurity 45
| CAS 号 | 37466-89-0 |
| 分子式 | C7H10N2O |
| 分子量 | 138.17 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS 37466-89-0 对应的艾司奥美拉唑杂质45(Esomeprazole Impurity 45)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C7H10N2O,分子量 138.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
艾司奥美拉唑杂质45(C7H10N2O)含有酰胺类,含羟基,含醚键。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 艾司奥美拉唑杂质45(Esomeprazole Impurity 45),CAS注册号 37466-89-0,化学式 C7H10N2O,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 138.17 g/mol。 在长期和加速稳定性研究中,艾司奥美拉唑杂质45用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案(Impurity Profile)的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 在质量保证方面,艾司奥美拉唑杂质45的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为9
应用场景:针对药品质量控制和药物分析用途,艾司奥美拉唑杂质45(Esomeprazole Impurity 45)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 关键分析参数优化: - 检测波长 :230nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - 柱温 :推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - 进样量 :推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - 流速 :1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 基质效应评估 :建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议
| 中文名称 | 艾司奥美拉唑杂质45 |
| 分子式 | C7H10N2O |
| 分子量 | 138.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色液体。(具有氨/胺类微弱气味) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1967年 |
| 含氮原子数 | 2 |