博舒替尼 CAS 380843-75-4

bosutinib

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380843-75-4
分子式C26H29Cl2N5O3
分子量530.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

博舒替尼 bosutinib CAS 380843-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

博舒替尼（英文名 bosutinib，CAS 380843-75-4）属于药物标准品。分子式 C26H29Cl2N5O3，分子量 530.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

博舒替尼的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 博舒替尼（bosutinib），CAS注册编号 380843-75-4，化学分子式为 C26H29Cl2N5O3，分子量 530.45 g/mol。 从化学结构特征来看，博舒替尼的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为530.45 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：针对化学分析用途，博舒替尼（bosutinib）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以博舒替尼配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称博舒替尼
分子式C26H29Cl2N5O3
分子量530.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Thompson G K, Yamamoto T. "一种博舒替尼的合成方法" [P]. US Patent, US 10006280 B2, 2025-02-01.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of bosutinib" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113679588 B, 授权公告日 2015-10-08.
  3. 发明人徐明华，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity bosutinib" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109793708 B, 授权公告日 2015-09-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 博舒替尼 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2026, (11), 4197-4217.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 博舒替尼 as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1085, (1), 5550-5576.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of bosutinib Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 348, (3), 4004-4031.

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