Doripenem Impurity1 CAS 491878-07-0

Doripenem Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号491878-07-0
分子式C30H34N6O12S2
分子量734.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Doripenem Impurity1 Doripenem Impurity 1 CAS 491878-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Doripenem Impurity1（Doripenem Impurity 1，CAS 491878-07-0），分子式 C30H34N6O12S2，分子量 734.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

Doripenem Impurity1的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 491878-07-0 对应的化合物Doripenem Impurity1（英文标识 Doripenem Impurity 1），化学式 C30H34N6O12S2，相对分子质量 734.75。 Doripenem Impurity1（C30H34N6O12S2）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：Doripenem Impurity1（Doripenem Impurity 1）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Doripenem Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Doripenem Impurity1
分子式C30H34N6O12S2
分子量734.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数6
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，张德明. "一种Doripenem Impurity1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117017930 B, 授权公告日 2020-01-14.
  2. 发明人钱学锋，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of Doripenem Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108986789 A, 授权公告日 2023-04-06.
  3. 发明人朱建伟，罗永刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Doripenem Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112163122 A, 授权公告日 2021-02-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Doripenem Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1508, (12), 8583-8592.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Doripenem Impurity1 as an Impurity". Chromatographia, 2019, 2470, 2809-2824.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Doripenem Impurity 1 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1060, 3210-3223.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Doripenem Impurity1 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 1397, (10), 1388-1418.

Related Doripenem Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...