CAS 60548-09-6

Terazosin Hydrochloride Dihydrate EP Impurity L (Hydrochloride Salt)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60548-09-6
分子式C9H12N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Terazosin Hydrochloride Dihydrate EP Impurity L (Hydrochloride Salt) CAS 60548-09-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Terazosin Hydrochloride Dihydrate EP Impurity L (Hydrochloride Salt)，CAS 号 60548-09-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12N2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括216.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （Terazosin Hydrochloride Dihydrate EP Impurity L (Hydrochloride Salt)），CAS注册编号 60548-09-6，化学分子式为 C9H12N2O2 HCl，分子量 216.66 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（Terazosin Hydrochloride Dihydrate EP Impurity L (Hydrochloride Salt)，CAS 60548-09-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O2 HCl
分子量216.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Chen K W, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11917548 B2, 2020-07-26.
  2. 发明人罗永刚，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of Terazosin Hydrochloride Dihydrate EP Impurity L (Hydrochloride Salt)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112117659 A, 授权公告日 2018-08-26.
  3. 发明人冯建国，陈志强，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Terazosin Hydrochloride Dihydrate EP Impurity L (Hydrochloride Salt)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113944861 B, 授权公告日 2022-06-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 986, (2), 8262-8281.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 2098, (3), 7137-7164.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Terazosin Hydrochloride Dihydrate EP Impurity L (Hydrochloride Salt) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 233, 9296-9305.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 1306, (4), 4267-4285.

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