盐酸帕唑帕尼 CAS 635702-64-6

Pazopanib Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号635702-64-6
分子式C21H23N7O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

盐酸帕唑帕尼 Pazopanib Hydrochloride CAS 635702-64-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品盐酸帕唑帕尼（Pazopanib Hydrochloride，CAS 635702-64-6），分子式 C21H23N7O2S HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），盐酸帕唑帕尼满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 635702-64-6 对应的化合物盐酸帕唑帕尼（英文标识 Pazopanib Hydrochloride），化学式 C21H23N7O2S HCl，相对分子质量 473.98。 依据分子式为 C21H23N7O2S HCl 的盐酸帕唑帕尼结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 473.98 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，盐酸帕唑帕尼（CAS 635702-64-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以盐酸帕唑帕尼配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称盐酸帕唑帕尼
分子式C21H23N7O2S HCl
分子量473.98 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数7
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，赵玉洁. "一种盐酸帕唑帕尼的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109224541 B, 授权公告日 2019-12-24.
  2. 发明人胡光，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of Pazopanib Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108699818 B, 授权公告日 2019-04-15.
  3. 发明人高志强，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Pazopanib Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114535127 A, 授权公告日 2024-04-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 盐酸帕唑帕尼 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1439, 1424-1448.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 盐酸帕唑帕尼 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2169, (8), 8432-8461.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pazopanib Hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 794, 7848-7873.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate 盐酸帕唑帕尼 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 2146, (10), 1613-1618.

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