CAS 63907-29-9

Dacarbazine Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63907-29-9
分子式C4HN5O
分子量135.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dacarbazine Impurity 1 CAS 63907-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Dacarbazine Impurity 1）为药物标准品，CAS 登记号 63907-29-9，分子式 C4HN5O，分子量 135.08。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 63907-29-9 对应的化合物（英文标识 Dacarbazine Impurity 1），化学式 C4HN5O，相对分子质量 135.08。 依据分子式为 C4HN5O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 135.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Dacarbazine Impurity 1）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4HN5O
分子量135.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3500921 A1, 2018-09-22.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of Dacarbazine Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111179032 A, 授权公告日 2017-08-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1914, 6119-6130.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 2332, (10), 6242-6262.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dacarbazine Impurity 1 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 2172, (1), 2841-2861.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 2058, (12), 2421-2435.

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