盐酸乌拉地尔 CAS 64887-14-5

Urapidil hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64887-14-5
分子式C20H29N5O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

盐酸乌拉地尔 Urapidil hydrochloride CAS 64887-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

盐酸乌拉地尔（Urapidil hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 64887-14-5。分子式 C20H29N5O3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C20H29N5O3 HCl 的盐酸乌拉地尔（Urapidil hydrochloride），其CAS登记号是 64887-14-5，分子量为 423.94 g/mol。 从化学结构特征来看，盐酸乌拉地尔的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为423.94 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，盐酸乌拉地尔（Urapidil hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以盐酸乌拉地尔配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称盐酸乌拉地尔
分子式C20H29N5O3 HCl
分子量423.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，黄志刚. "一种盐酸乌拉地尔的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117930705 B, 授权公告日 2020-03-21.
  2. Jørgensen K, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of Urapidil hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3830489 A1, 2017-04-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 盐酸乌拉地尔 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1321, (10), 1315-1345.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 盐酸乌拉地尔 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1597, (8), 6258-6282.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Urapidil hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 510, (12), 7686-7696.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate 盐酸乌拉地尔 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 420, 1673-1701.

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