Vonoprazan Impurity 143
| CAS 号 | 66715-65-9 |
| 分子式 | C5H4ClNO2S |
| 分子量 | 177.61 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS 66715-65-9 对应的伏诺拉生杂质143(Vonoprazan Impurity 143)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C5H4ClNO2S,分子量 177.61。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
作为认证标准物质(CRM),伏诺拉生杂质143满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 伏诺拉生杂质143(英文标识 Vonoprazan Impurity 143)为化学结构经确证的药物有关物质,其CAS登记号为 66715-65-9,相对分子质量测定值为 177.61。 依据分子式为 C5H4ClNO2S 的伏诺拉生杂质143结构特征,其分子内含酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 177.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证,符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中,伏诺拉生杂质143可作为HPLC分离度考察的标准品,确保色谱系统对主成分与相邻杂
应用场景:针对药品质量控制和药物分析用途,伏诺拉生杂质143(Vonoprazan Impurity 143)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以伏诺拉生杂质143(纯度>95%)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)以验证数
| 中文名称 | 伏诺拉生杂质143 |
| 分子式 | C5H4ClNO2S |
| 分子量 | 177.61 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味) |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份(估) | 1976年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |