CAS 84903-78-6

Diltiazem - Impurity C (Freebase)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号84903-78-6
分子式C21H24N2O4S
分子量400.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diltiazem - Impurity C (Freebase) CAS 84903-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Diltiazem - Impurity C (Freebase)，CAS 84903-78-6）属于药物标准品。分子式 C21H24N2O4S，分子量 400.49。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为400.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 84903-78-6 对应的化合物（英文标识 Diltiazem - Impurity C (Freebase)），化学式 C21H24N2O4S，相对分子质量 400.49。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括400.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：（Diltiazem - Impurity C (Freebase)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24N2O4S
分子量400.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115005245 B, 授权公告日 2024-11-05.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of Diltiazem - Impurity C (Freebase)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117283344 B, 授权公告日 2019-03-24.
  3. Davis P L, Yamamoto T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Diltiazem - Impurity C (Freebase)" [P]. US Patent, US 11686939 B2, 2018-06-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1495, (9), 6373-6377.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 980, (10), 4729-4741.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diltiazem - Impurity C (Freebase) Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 368, (8), 838-867.

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