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CAS 871351-43-8
Dapoxetine Impurity 88
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 871351-43-8
分子式 C10H13ClO3S
分子量 248.73 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(Dapoxetine Impurity 88)为药物标准品,CAS 登记号 871351-43-8,分子式 C10H13ClO3S,分子量 248.73。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(Dapoxetine Impurity 88),CAS注册编号 871351-43-8,化学分子式为 C10H13ClO3S,分子量 248.73 g/mol。
(分子式 C10H13ClO3S)的化学结构中包含含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正
应用场景: 针对化学分析用途,(Dapoxetine Impurity 88)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H13ClO3S 分子量 248.73 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,钱学锋,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114391442 A, 授权公告日 2025-01-01. 发明人唐晓军,孙丽萍,朱建伟. "Method for the Synthesis of Dapoxetine Impurity 88" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114198688 B, 授权公告日 2025-09-07. 发明人钱学锋,何建平,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Dapoxetine Impurity 88" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110148859 B, 授权公告日 2023-04-12.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2021 , 408 , 39-46. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2023 , 2125 , 9440-9450.
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