Tebipenem Pivoxil Impurity11 CAS 886615-18-5

Tebipenem Pivoxil Impurity 11

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886615-18-5
分子式C5H9NOS
分子量131.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tebipenem Pivoxil Impurity11 Tebipenem Pivoxil Impurity 11 CAS 886615-18-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Tebipenem Pivoxil Impurity11（Tebipenem Pivoxil Impurity 11，CAS 886615-18-5），分子式 C5H9NOS，分子量 131.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 886615-18-5 对应的化合物Tebipenem Pivoxil Impurity11（英文标识 Tebipenem Pivoxil Impurity 11），化学式 C5H9NOS，相对分子质量 131.20。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，Tebipenem Pivoxil Impurity11表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括131.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，Tebipenem Pivoxil Impurity11的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：Tebipenem Pivoxil Impurity11（Tebipenem Pivoxil Impurity 11，CAS 886615-18-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Tebipenem Pivoxil Impurity11配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Tebipenem Pivoxil Impurity11
分子式C5H9NOS
分子量131.20 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，张德明，韩伟. "一种Tebipenem Pivoxil Impurity11的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115721765 B, 授权公告日 2016-08-03.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of Tebipenem Pivoxil Impurity 11" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117828538 A, 授权公告日 2016-07-07.
  3. Patel M V, Chen K W, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Tebipenem Pivoxil Impurity 11" [P]. US Patent, US 9285311 B2, 2017-08-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Tebipenem Pivoxil Impurity11 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1688, 1590-1597.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Tebipenem Pivoxil Impurity11 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 811, (3), 7329-7341.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tebipenem Pivoxil Impurity 11 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 2160, 8865-8884.

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