CAS 914452-61-2

(4-((((Benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号914452-61-2
分子式C15H16BNO4
分子量285.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-((((Benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)phenyl)boronic acid CAS 914452-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4-((((Benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)phenyl)boronic acid，CAS 914452-61-2）属于药物标准品。分子式 C15H16BNO4，分子量 285.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 914452-61-2 对应的化合物（英文标识 (4-((((Benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)phenyl)boronic acid），化学式 C15H16BNO4，相对分子质量 285.10。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括285.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（(4-((((Benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)phenyl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16BNO4
分子量285.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108411613 B, 授权公告日 2020-11-28.
  2. 发明人刘建华，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (4-((((Benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111120894 A, 授权公告日 2016-06-15.
  3. O'Brien P Q, Fischer A B, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (4-((((Benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)phenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 10965488 B2, 2015-08-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 509, (9), 3502-3519.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1789, (2), 4987-5013.

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