Tedizolid Impurity 44
| CAS 号 | 92159-87-0 |
| 分子式 | C14H12BrNO2 |
| 分子量 | 306.15 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
泰地唑胺杂质44(Tedizolid Impurity 44,CAS 号 92159-87-0)是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品,分子式 C14H12BrNO2,分子量 306.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 92159-87-0 对应的泰地唑胺杂质44(Tedizolid Impurity 44),是化学式为 C14H12BrNO2 的药物杂质标准品,相对分子质量 306.15。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,泰地唑胺杂质44表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括306.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在色谱分析方法开发中,泰地唑胺杂质44(纯度97%+)可用于: - 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点;
应用场景:从实际应用出发,泰地唑胺杂质44(CAS 92159-87-0)在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以泰地唑胺杂质44(纯度97%+)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)以验证数据可靠性。 使用
| 中文名称 | 泰地唑胺杂质44 |
| 分子式 | C14H12BrNO2 |
| 分子量 | 306.15 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1983年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |