雷贝拉唑杂质14 CAS 924663-40-1

Rabeprazole Impurity 14

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号924663-40-1
分子式C18H21N3O3S
分子量359.44 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

雷贝拉唑杂质14 Rabeprazole Impurity 14 CAS 924663-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

雷贝拉唑杂质14（英文名 Rabeprazole Impurity 14，CAS 924663-40-1）属于药物杂质对照品。分子式 C18H21N3O3S，分子量 359.44。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括雷贝拉唑杂质14在内的目标物的控制。 作为药物质量控制的关键分析对照品，雷贝拉唑杂质14（Rabeprazole Impurity 14）的系统命名为雷贝拉唑杂质14，CAS号 924663-40-1，分子量为 359.44 g/mol。 雷贝拉唑杂质14（C18H21N3O3S）含有甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，雷贝拉唑杂质14可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残

应用场景：从实际应用出发，雷贝拉唑杂质14（CAS 924663-40-1）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议： - 称量前将样

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称雷贝拉唑杂质14
分子式C18H21N3O3S
分子量359.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，罗永刚. "一种雷贝拉唑杂质14的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113714893 A, 授权公告日 2016-08-26.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of Rabeprazole Impurity 14" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112069070 B, 授权公告日 2017-11-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 雷贝拉唑杂质14 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 667, (2), 1282-1295.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 雷贝拉唑杂质14 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 604, (9), 3386-3410.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rabeprazole Impurity 14 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1208, (2), 4503-4530.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 雷贝拉唑杂质14 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 710, 7097-7117.

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